产品名称：甲基乙二醛（MG）含量测试定试剂盒

粗酶液提取：公司产品仅用于科研
1、细胞或组织样品的制备：
培养细胞：先收集细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细细胞数量
（104 个）：提取液体积（mL）为 500~1000：1 的比例（建议 500 万细胞加入 1mL 提取液），超声波破碎细胞（冰浴，功率 20％或 200W，超声 3s，间隔 10s，重复 30 次）； 8000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。
组织：按照组织质量（g）：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g 组织，加入 1mL 提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。
2、血清（浆）样品：直接检测。

多价蛋白胨-酵母膏(PY)培养基250g用于产气荚膜梭菌的培养(SN标准)

SOC培养基 SOC Medium 用于基因工程菌大肠杆菌培养

指示选择性培养基基础 250 用于炭疽杆菌的分离鉴别

沙氏BHI琼脂250g/瓶用于的检测incubationmedia沙氏BHI琼脂250g/瓶用于的检测

StandardIINutrientAgar
仪器：
1、分光光度计/酶标仪/半自动生化分析仪（比色测定波长为550nm）
2、恒温水浴箱或气浴箱 （孵育温度为37℃）
3、台式离心机
4、漩涡混匀器
5、微量移液器

样本收集与前处理：
血清（浆）可直接测定。
红细胞：需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。
动物组织样本：可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液，离心取上清测定。
培养细胞、植物组织：常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。
具体的样本前处理：参考我们随货发送的《实验方法学》以及试剂盒中详细说明书。
试剂的组成：
提取液：液体 100mL×1 瓶，4℃保存； 试剂一：液体 20mL×1 瓶，4℃保存；
试剂二：液体 0.2mL×1 瓶，4℃保存；用时加入 3mL 试剂一充分溶解待用；用不完的试剂 4℃保存；
试剂三：液体 3 mL×1 瓶，4℃保存。
4-甲氧基水杨酸 英文名称 4-Methoxysalicylic acid 分 子 量： 168.15 CAS NO.： 2237-36-7 纯 度： ≥98% 分子式： C8H8O4 性状: 白色结晶粉末 规格: 20mg/50mg/1g，可按客户需求包装！ 用途: 用于科研研究、鉴定、药理实验等

咖啡酸乙酯 英文名称 Ethyl caffeate 分 子 量： 208.21 CAS NO.： 102-37-4 纯 度： ≥98% 分子式： C11H12O4 性状: 绿色结晶粉末 规格: 20mg/50mg/1g，可按客户需求包装！ 用途: 用于科研研究、鉴定、药理实验等

落妇新苷 英文名称 Astilbin 分 子 量： 450.4 CAS NO.： 29838-67-3 纯 度： ≥98% 分子式： C21H22O11 性状: 白色结晶粉末 规格: 20mg/50mg/1g，可按客户需求包装！ 用途: 用于科研研究、鉴定、药理实验等
越南参皂苷R8 英文名称 vina-ginsenoside R8 分 子 量： 963.15 CAS NO.： 156042-22-7 纯 度： ≥98% 分子式： C48H82O19 性状: 白色粉末 规格: 10mg/20mg/50mg，可按客户需求包装！ 用途: 用于科研研究、鉴定、药理实验等

土槿皮丙酸 英文名称 Pseudolaric Acid C 分 子 量： 390.43 CAS NO.： 82601-41-0 纯 度： ≥98% 分子式： C21H26O7 性状: 白色结晶 规格: 10mg/20mg/50mg，可按客户需求包装！ 用途: 用于科研研究、鉴定、药理实验等

石吊兰甲素 英文名称 Lysionotin 分 子 量： 344 CAS NO.： 152743-19-6 纯 度： ≥98% 分子式： C18H16O7 性状: 黄色晶体 规格: 10mg/20mg/50mg，可按客户需求包装！ 用途: 用于科研研究、鉴定、药理实验等
EthylVioletAziodeBroth

VJ Agar Vogel-Johnson incubation media VJ Agar Vogel-Johnson

长赤 模式菌株，产生叶绿素 支/瓶

aClTrypticaseSoyBroth

RV沙门菌增菌培养基(中国药典) 250g 用于沙门氏菌选择性增菌培养
甲基乙二醛（MG）含量测试定试剂盒实验通用规则:
1、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。
2、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
3、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。
4、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
5、实验时，要使底物避光保存。
6、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加彻底。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
7、要在实验前1小时将试剂盒从冰箱中取出，使各种试剂都恢复到室温，以使结果更稳定。
8、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。
9、要配备20ul、50ul、100ul、1000ul和排枪各一支。吸取不同的液体后，要更换枪头。即使是吸取标准品时。
10、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。