产品名称：(RuV)风疹病毒RT-LAMP试剂盒
英文名称：Rubella Virus
规格:
50次
货号：BJ-01P2734
产品运输：低温运输
产品保存：常温
产品有效期：一年
产品特点：本产品就是根据保守区设计引物而开发的高灵敏荧光定量 PCR 产品。公司产品仅用于科研
组成
1 30倍浓缩洗涤液 20ml×1瓶
2 酶标试剂 6ml×1瓶
3 酶标包被板 12孔×8条
4 样品稀释液 6ml×1瓶
5 显色剂A液 6ml×1瓶
6 显色剂B液 6ml×1/瓶
7 终止液 6ml×1瓶
8 标准品 0.5ml×1瓶
9 标准品稀释液 1.5ml×1瓶
10 封板膜 2张
服务流程：
接受订单及样品——RNA提取——RNA质量检测——样品cDNA合成——定量试验——数据分析——结果交付——售后服务。
操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照随货说明书中图表在小试管中进行稀释。
2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7.温育：操作同3。
8.洗涤：操作同5。
9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.
10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11.测定：以空白孔调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
小鼠角化细胞因子(KAF)/双调蛋白(AR)ELISA试剂盒 Drevogenin A 中文名： 分子式：C28H42O7
小鼠角化细胞因子(KAF)/双调蛋白(AR)ELISAKit Dregeoside Ga1 中文名： 分子式：C49H80O17 度：93.0%
小鼠角化细胞因子(KAF)/双调蛋白(AR)ELISAKit Dregeoside Da1 中文名： 分子式：C42H70O15 度：%
小鼠角化细胞分泌因子elisa试剂盒 小鼠角化细胞分泌因子试剂盒 规格型号：96T/48T 小鼠角化细胞分泌因子试剂盒，规格型号：96T/48T，来源：elisa试剂盒（进口分装），产品别名：小鼠角化细胞分泌因子试剂盒、小鼠角化细胞分泌因子eisa试剂盒 保存条件：2-8℃ 保质期：6个月。 D-Tryptophan methyl ester 14907-27-8 中文名： 分子式：C12H15ClN2O2 度：98.0% 关键词：
小鼠胶质细胞系来源的神经营养因子(GDNF)ELISA试剂盒 Drevogenin A 10163-83-4 中文名： 分子式：C28H42O7 度：% 关键词： 孕甾烷; 中药对照品; 中药标准品; 植物提取物; 天然产物; 天然产物库
6-Aminoindole 中文名：6-氨基吲哚 分子式：C8H8N2 AmmoniumChloride 500g
6-Aminoindazole 中文名：6-氨基吲唑 分子式：C7H7N3 乙二醇-双-(2-基乙基)四乙酸 10g
6-Amino-4-hydroxy-2-naphthalenesulfonic acid 中文名：6-氨基-4-羟基-2-萘磺酸 分子式：C10H9NO4S EGTA
50g
6'-Amino-3',4'-(methylenedioxy)acetophenone 中文名：6'-氨基-3',4'-(亚甲基二氧代)苯乙酮 分子式：C9H9NO3 伊红Y 25g
6-Amino-1-methyluracil 中文名： 分子式：C5H7N3O2 EosinY,Salt 10x25g
1229652-21-4
HA 130 50mg Pseudomonas fabae蚕豆假单胞菌PCR试剂盒 植物病原微生物检测（科研用）/定做种属检测试剂盒 50次 低温 负20度
1229652-22-5
HA-155 10mg Pseudomonas cichorii菊苣假单胞菌PCR试剂盒 植物病原微生物检测（科研用）/定做种属检测试剂盒 50次 低温 负20度
1229652-22-5
HA-155 1mg Pseudomonas cissicola青紫葛假单胞菌PCR试剂盒 植物病原微生物检测（科研用）/定做种属检测试剂盒 50次 低温 负20度
1229652-22-5
HA-155 25mg Pseudomonas cichorii菊苣假单胞菌PCR试剂盒 植物病原微生物检测（科研用）/定做种属检测试剂盒 50次 低温 负20度
1229652-22-5 HA-155 5mg Pseudomonas cissicola青紫葛假单胞菌PCR试剂盒 植物病原微生物检测（科研用）/定做种属检测试剂盒 50次 低温 负20度
实验过程：
一、试剂准备
1. DNA模板
2．对应目的基因的特异引物（在PCR反应中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能继续按照模板DNA复制，而不能从无到有，凭空合成。这一小段序列就是你所要有设计的引物。可以是DNA也可以是RNA，一般20多bp，需要根据你的模板链设计。因此，扩增不同的基因需要设计不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步骤
1．在冰浴中，按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。
10×PCR buffer 5μl
dNTP mixl 4μl
引物1（10pM） 2μl
引物2（10PM） 2μl
Taq酶（2U/μl） 1μl
DNA模板（50ng-1μg/μl） 1 μl
(RuV)风疹病毒RT-LAMP试剂盒加ddH2O至 50 μl
视PCR仪有无热盖，不加或添加石蜡油。
2．调整好反应程序。将上述混合液稍加离心，立即置PCR仪上，执行扩增。一般：在93℃预变性3-5min，进入循环扩增阶段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循环30-35次，zui后在72℃ 保温7min。
3．结束反应，PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。
4．PCR的电泳检测：如在反应管中加有石蜡油，需用100μlLuFang进行抽提反应混合液，以除去石蜡油；否则，直接取5-10μl电泳检测。