产品详情
简单介绍：
人原钙黏素1(PCDH1)邦景ELISA试剂盒运输：快递运输（可根据客户要求，选择具体的运输方式，无特殊要求我公司一般为中通或韵达）用途：科研实验等领域科学研究，不得用于临床诊断。
详情介绍：
服务：
我们可以根据您的应用需要，比如在检测范围、种属以及灵敏度等方面有特殊要求，而量身定制检测试剂盒，有效控制检测试剂成本。并可提供免费代测。
产品名称：人原钙黏素1(PCDH1)邦景ELISA试剂盒
英文名称：Human protocadherin 1, PCDH1 Elisa Kit
规格：48T/96T
运输:快递(根据客户要求，选择具体的运输方式)
试剂盒种属：羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
待检样本：体液、血清、血浆、细胞培养上清液、尿液、组织匀浆、心房水标本等等。
保质期：6个月，所有试剂盒均提供新批次。
试剂盒成分：酶标板，试剂，标准品等。
选规格：
产品规格：48T/96T
48T指可以做37个样本
96T指可以做85个样本
主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..
实验流程:
1. 实验前标准品、试剂及样本的准备；
2. 加样（标准品及样本）100µL，37°C孵育1小时；
3. 吸弃，加检测溶液A100µL，37°C孵育1小时；
4. 洗板3次；
5. 加检测溶液B100µL，37°C孵育30分钟；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物90µL，37°C孵育10-20分钟；
8. 加终止液50µL，立即450nm读数。
备试剂与收集血样：
1. 收集标本：血清、血浆（EDTA 、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测， 2-8 ℃ 保存48 小时；更长时间须冷冻（ -20 ℃或 -70 ℃ ）保存，避免反复冻融。
2. 标准品液配制：使用前加入0.5ml 蒸馏水 混匀，配成 120 0ng/ml 的溶液 。 设标准 管 8 管，管加标本稀释液 900ul ，至第八管加入标本稀释液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的标准品溶液 100ul 混匀后用加样器吸出 500ul ，移至管 。如此反复作对倍稀释，从第七 管 中吸出 500ul 弃去。第八 管 为空白对照。
3. 10× 标本稀释液用蒸馏水作 1: 1 0 倍稀释（ 示例： 1ml浓稀释液 +9ml 蒸馏水）。
4. 洗涤液：用重蒸水 1:20 稀释（示例：1ml 浓缩洗涤液加入 19ml 的重蒸水）
检测程序：
1. 加样：每孔各加入标准品或待测样品 100ul ，将反应板充分混匀后置 37 ℃ 120 分钟。
2. 洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤 4-6 次，向滤纸上印干。
3. 每孔中加入抗体工作液10 0ul 。将反应板充分混匀后置 37 ℃ 6 0 分钟。
4. 洗板：同前。
5. 每孔加酶标抗体工作液100ul 。将反应板置 37 ℃ 3 0 分钟。
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50μl，待测样品孔中先加样品稀释液 40μl，然后再加待测样品 10μl（样品*终稀释度为 5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 温育：用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4. 配液：将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，如此重复 5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂 50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同 3。
8. 洗涤：操作同 5。
9. 显色：每孔先加入显色剂 A50μl，再加入显色剂 B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15 分钟.
10. 终止：每孔加终止液 50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。 测定应在加终止液后 15 分钟以内进行。
我们可以根据您的应用需要，比如在检测范围、种属以及灵敏度等方面有特殊要求，而量身定制检测试剂盒，有效控制检测试剂成本。并可提供免费代测。
产品名称：人原钙黏素1(PCDH1)邦景ELISA试剂盒
英文名称：Human protocadherin 1, PCDH1 Elisa Kit
规格：48T/96T
货号：BJ-H63210
特点：灵敏性高、特异性强、重复性好
用途:科研实验等领域科学研究，不得用于临床诊断运输:快递(根据客户要求，选择具体的运输方式)
试剂盒种属：羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
待检样本：体液、血清、血浆、细胞培养上清液、尿液、组织匀浆、心房水标本等等。
参数：
保存条件：2-8℃低温保存保质期：6个月，所有试剂盒均提供新批次。
试剂盒成分：酶标板，试剂，标准品等。
选规格：
产品规格：48T/96T
48T指可以做37个样本
96T指可以做85个样本
主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..
实验流程:
1. 实验前标准品、试剂及样本的准备；
2. 加样（标准品及样本）100µL，37°C孵育1小时；
3. 吸弃，加检测溶液A100µL，37°C孵育1小时；
4. 洗板3次；
5. 加检测溶液B100µL，37°C孵育30分钟；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物90µL，37°C孵育10-20分钟；
8. 加终止液50µL，立即450nm读数。
备试剂与收集血样：
1. 收集标本：血清、血浆（EDTA 、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测， 2-8 ℃ 保存48 小时；更长时间须冷冻（ -20 ℃或 -70 ℃ ）保存，避免反复冻融。
2. 标准品液配制：使用前加入0.5ml 蒸馏水 混匀，配成 120 0ng/ml 的溶液 。 设标准 管 8 管，管加标本稀释液 900ul ，至第八管加入标本稀释液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的标准品溶液 100ul 混匀后用加样器吸出 500ul ，移至管 。如此反复作对倍稀释，从第七 管 中吸出 500ul 弃去。第八 管 为空白对照。
3. 10× 标本稀释液用蒸馏水作 1: 1 0 倍稀释（ 示例： 1ml浓稀释液 +9ml 蒸馏水）。
4. 洗涤液：用重蒸水 1:20 稀释（示例：1ml 浓缩洗涤液加入 19ml 的重蒸水）
检测程序：
1. 加样：每孔各加入标准品或待测样品 100ul ，将反应板充分混匀后置 37 ℃ 120 分钟。
2. 洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤 4-6 次，向滤纸上印干。
3. 每孔中加入抗体工作液10 0ul 。将反应板充分混匀后置 37 ℃ 6 0 分钟。
4. 洗板：同前。
5. 每孔加酶标抗体工作液100ul 。将反应板置 37 ℃ 3 0 分钟。
ADCY6 腺苷酸环化酶6抗体
ADCY9 腺苷酸环化酶9抗体
ALS2CR2 肌侧索硬化症相关蛋白2（2号染色体）抗体
ATP citrate lyase 三磷酸腺柠檬酸裂解酶抗体
APBB1 interacting protein 1 β淀粉样蛋白前体结合蛋白B-1抗体
alpha Adducin 内收蛋白a1抗体
Alpha 2 antiplasmin α2纤溶酶色素上皮衍生因子抗体
Annexin A7 膜粘连蛋白7抗体
APH1a 早老素γ分泌酶抗体
ATP1A1 钠钾ATP酶蛋白a1抗体
GEF H1 Rho鸟苷酸交换因子2抗体
phospho-GEF H1(Ser885) 磷酸化Rho鸟苷酸交换因子2抗体
ADAM9 去整合素样金属蛋白酶9抗体
ANKHD1 艾滋病病毒制约锚定蛋白抗体
Adenylate cyclase 1 腺苷酸环化酶1抗体
ABCE1 核糖核酸酶L抑制蛋白抗体
ARHGAP24 Rho GTP酶激活蛋白24抗体
ASAP3 GTP酶激活蛋白ASAP3抗体
Activin A Receptor Type IC 激活素受体1C抗体
ADAMTS13 整合素样金属蛋白酶与凝血酶13型抗体
ADP核糖基化因子样11抗体 AChE ELISA Kit 乙酰胆碱酯酶(AChE)ELISA试剂盒
ARM重复X连锁蛋白ARMCX3抗体 AChRab ELISA Kit 乙酰胆碱受体抗体(AChRab)ELISA试剂盒
ARM重复X连锁蛋白ARMCX1抗体 ACH ELISA Kit 乙酰胆碱(ACH)ELISA试剂盒
ARM重复X连锁蛋白ARMCX2抗体 ALDH18A1 ELISA Kit 乙醛脱氢酶18家族成员A1(ALDH18A1)ELISA试剂盒
自噬相关蛋白10抗体 ALDH ELISA Kit 乙醛脱氢酶(ALDH)ELISA试剂盒
酰基辅酶A结合结构域蛋白6抗体 HBV-LP ELISA Kit 乙肝表面抗原大蛋白(HBV-LP)ELISA试剂盒
氨基酰化酶1抗体 ADH ELISA Kit 乙醇脱氢酶(ADH)ELISA试剂盒
脂肪甘油三酯脂酶抗体 AD ELISA Kit 乙胺碘呋酮(AD)ELISA试剂盒
磷酸化腺苷单磷酸活化蛋白激酶α1抗体 PL ELISA Kit 胰脂肪酶(PL)ELISA试剂盒
双调蛋白抗体 Pancreastatin ELISA Kit 胰抑制素(Pancreastatin)ELISA试剂盒
磷酸化水通道蛋白2抗体 PK ELISA Kit 胰激肽原酶(PK)ELISA试剂盒
粘附相关激酶抗体 GLP2R ELISA Kit 胰高血糖素样肽2受体(GLP2R)ELISA试剂盒
磷酸化粘附相关激酶抗体 GLP2 ELISA Kit 胰高血糖素样肽2(GLP2)ELISA试剂盒
磷酸化蛋白激酶B抗体 GLP1R ELISA Kit 胰高血糖素样肽1受体(GLP1R)ELISA试剂盒
磷酸化水通道蛋白2抗体 GLP-1 ELISA Kit 胰高血糖素样肽1(GLP-1)ELISA试剂盒
磷酸化APP淀粉样肽前体蛋白抗体 GC ELISA Kit 胰高血糖素(GC)ELISA试剂盒
磷酸化蛋白激酶B抗体 PP ELISA Kit 胰多肽(PP)ELISA试剂盒
人原钙黏素1(PCDH1)邦景ELISA试剂盒磷酸化APP淀粉样肽前体蛋白抗体 Amylin ELISA Kit 胰淀素(Amylin)ELISA试剂盒
磷酸化活化转录因子4抗体 PAMY ELISA Kit 胰淀粉酶(PAMY)ELISA试剂盒
磷酸化雄受体抗体 IA-2A ELISA Kit 胰岛细胞抗原2抗体/蛋白酪氨酸磷酸酶抗体(IA-2A)ELISA试剂盒
磷酸化雄体抗体 ICA ELISA Kit 胰岛细胞抗体(ICA)ELISA试剂盒
操作步骤：ARM重复X连锁蛋白ARMCX3抗体 AChRab ELISA Kit 乙酰胆碱受体抗体(AChRab)ELISA试剂盒
ARM重复X连锁蛋白ARMCX1抗体 ACH ELISA Kit 乙酰胆碱(ACH)ELISA试剂盒
ARM重复X连锁蛋白ARMCX2抗体 ALDH18A1 ELISA Kit 乙醛脱氢酶18家族成员A1(ALDH18A1)ELISA试剂盒
自噬相关蛋白10抗体 ALDH ELISA Kit 乙醛脱氢酶(ALDH)ELISA试剂盒
酰基辅酶A结合结构域蛋白6抗体 HBV-LP ELISA Kit 乙肝表面抗原大蛋白(HBV-LP)ELISA试剂盒
氨基酰化酶1抗体 ADH ELISA Kit 乙醇脱氢酶(ADH)ELISA试剂盒
脂肪甘油三酯脂酶抗体 AD ELISA Kit 乙胺碘呋酮(AD)ELISA试剂盒
磷酸化腺苷单磷酸活化蛋白激酶α1抗体 PL ELISA Kit 胰脂肪酶(PL)ELISA试剂盒
双调蛋白抗体 Pancreastatin ELISA Kit 胰抑制素(Pancreastatin)ELISA试剂盒
磷酸化水通道蛋白2抗体 PK ELISA Kit 胰激肽原酶(PK)ELISA试剂盒
粘附相关激酶抗体 GLP2R ELISA Kit 胰高血糖素样肽2受体(GLP2R)ELISA试剂盒
磷酸化粘附相关激酶抗体 GLP2 ELISA Kit 胰高血糖素样肽2(GLP2)ELISA试剂盒
磷酸化蛋白激酶B抗体 GLP1R ELISA Kit 胰高血糖素样肽1受体(GLP1R)ELISA试剂盒
磷酸化水通道蛋白2抗体 GLP-1 ELISA Kit 胰高血糖素样肽1(GLP-1)ELISA试剂盒
磷酸化APP淀粉样肽前体蛋白抗体 GC ELISA Kit 胰高血糖素(GC)ELISA试剂盒
磷酸化蛋白激酶B抗体 PP ELISA Kit 胰多肽(PP)ELISA试剂盒
人原钙黏素1(PCDH1)邦景ELISA试剂盒磷酸化APP淀粉样肽前体蛋白抗体 Amylin ELISA Kit 胰淀素(Amylin)ELISA试剂盒
磷酸化活化转录因子4抗体 PAMY ELISA Kit 胰淀粉酶(PAMY)ELISA试剂盒
磷酸化雄受体抗体 IA-2A ELISA Kit 胰岛细胞抗原2抗体/蛋白酪氨酸磷酸酶抗体(IA-2A)ELISA试剂盒
磷酸化雄体抗体 ICA ELISA Kit 胰岛细胞抗体(ICA)ELISA试剂盒
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50μl，待测样品孔中先加样品稀释液 40μl，然后再加待测样品 10μl（样品*终稀释度为 5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 温育：用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4. 配液：将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，如此重复 5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂 50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同 3。
8. 洗涤：操作同 5。
9. 显色：每孔先加入显色剂 A50μl，再加入显色剂 B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15 分钟.
10. 终止：每孔加终止液 50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。 测定应在加终止液后 15 分钟以内进行。