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生物菌种冻干保存步骤流程

日期:2024-05-15 14:29
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摘要: 微生物具有容易变异的特性,因此,在保藏过程中,必须使微生物的代谢处于不活跃或相对静止的状态,才能在一定的时间内使其不发生变异而又保持生活能力。低温、干燥和隔绝空气是使微生物代谢能力降低的重要因素,所以,菌种保藏方法虽多,但都是根据这三个因素而设计的。以下来了解微生物菌种冻干保藏方法。冻干机适用于大多数细 菌、放线菌、病毒、噬菌体、立克次体、霉菌和酵母等的真空冷冻干燥保藏,但不适于霉菌的菌丝型、菇类、藻类和原虫等。生物菌种冻干保存步骤,其操作流程如下: 1、安瓿管准备 ...

       微生物具有容易变异的特性,因此,在保藏过程中,必须使微生物的代谢处于不活跃或相对静止的状态,才能在一定的时间内使其不发生变异而又保持生活能力。低温、干燥和隔绝空气是使微生物代谢能力降低的重要因素,所以,菌种保藏方法虽多,但都是根据这三个因素而设计的。以下来了解微生物菌种冻干保藏方法。冻干机适用于大多数细 菌、放线菌、病毒、噬菌体、立克次体、霉菌和酵母等的真空冷冻干燥保藏,但不适于霉菌的菌丝型、菇类、藻类和原虫等。生物菌种冻干保存步骤,其操作流程如下:


1、安瓿管准备


安瓿管材料以中性玻璃为宜。清洗安瓿管时,先用2%盐酸浸泡过夜,自来水冲洗干净后,用蒸馏水浸泡至pH中性,干燥后、贴上标签,标上菌号及时间,加入脱脂棉塞后,121℃下高压灭 菌15-20分钟,备用。


2、保护剂的选择和准备


保护剂种类要根据微生物类别选择。配制保护剂时,应注意其浓度及pH值,以及灭 菌方法。如血清,可用过滤灭 菌;牛奶要先脱脂,用离心方法去除上层油脂,一般在100℃间歇煮沸2-3次,每次10-30分钟,备用。


3、冻干样品的准备


在适宜的培养条件下将细胞培养至静止期或成熟期,进行纯度检查后(参见科技部自然科技资源平台联合管理办公室文件《微生物菌种纯度检测技术规程》(试行)),与保护剂混合均匀,分装。微生物培养物浓度以细胞或孢子不少于108-1010个/ml为宜(以大肠杆菌为例,为了取得每毫升1010个活细胞菌液2毫升-2.5毫升,只需10毫升琼脂斜面两支)。采用较长的毛细滴管,直接滴入安瓿管底部,注意不要溅污上部管壁,每管分装量约0.1-0.2毫升,若是球形安瓿管,装量为半个球部。若是液体培养的微生物,应离心去除培养基,然后将培养物与保护剂混匀,再分装于安瓿管中。分装安瓿管时间尽量要短,在1-2小时内分装完毕并预冻。分装时应注意在无菌条件下操作。


4、预冻


一般预冻2小时以上,温度达到-20℃到-35℃左右。


5、冷冻干燥


采用冻干机进行冷冻干燥。将冷冻后的样品安瓿管置于冷冻干燥机的干燥箱内,开始冷冻干燥,时间一般为8-20小时。


终止干燥时间应根据下列情况判断:


安瓿管内冻干物呈酥块状或松散片状;


真空度接近空载时的高值;


样品温度与管外温度接近;


选用1-2支对照管,其水份与菌悬液同量,视为干燥完结;


选用一个安瓿管,装1-2%氯-化钴,如变深兰色,可视为干燥完结;


冷冻干燥完毕后,取出样品安瓿管置于干燥器内,备用。


6、真空封口及真空检验


将安瓿管颈部用强火焰拉细,然后采用真空泵抽真空,在真空条件下将安瓿管颈部加热熔封。熔封后的干燥管可采用高频电火花真空测定仪测定真空度。


7、保藏


安瓿管应低温避光保藏。


8、质量检查


冷冻干燥后抽取若干支安瓿管进行各项指标检查,如存活率、生产能力、形态变异、杂菌污染等。