产品名称：叶绿体3-磷酸甘油酸激酶(PGK)活性测定试剂盒

仪器：
1、分光光度计/酶标仪/半自动生化分析仪（比色测定波长为550nm）
2、恒温水浴箱或气浴箱 （孵育温度为37℃）
3、台式离心机
4、漩涡混匀器
5、微量移液器

槲皮素-7-O-葡萄糖苷 英文名称 Quercetin-7-O-β-D-glucopyranoside 分 子 量： 464.38 CAS NO.： 491-50-9 纯 度： ≥98% 分子式： C21H20O12 性状: 补充中 规格: 10mg/20mg/50mg，可按客户需求包装！ 用途: 用于科研研究、鉴定、药理实验等

莱苞迪甙C 英文名称 Rebaudioside C 分 子 量： 950.44 CAS NO.： 63550-99-2 纯 度： ≥98% 分子式： C44H70O22 性状: 补充中… 规格: 10mg/20mg/50mg，可按客户需求包装！ 用途: 用于科研研究、鉴定、药理实验等

硫酸软骨素 英文名称 Chondroitin sulfate 分 子 量： 无确定分子量 CAS NO.： 9007-28-7 纯 度： ≥98% 分子式： (C14H21NO14S)n 性状: 白色或微黄色粉刺末 规格: 10mg/20mg/50mg，可按客户需求包装！ 用途: 用于科研研究、鉴定、药理实验等
样本收集与前处理：
血清（浆）可直接测定。
红细胞：需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。
动物组织样本：可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液，离心取上清测定。
培养细胞、植物组织：常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。
具体的样本前处理：参考我们随货发送的《实验方法学》以及试剂盒中详细说明书。
试剂的组成：
提取液：液体 100mL×1 瓶，4℃保存； 试剂一：液体 20mL×1 瓶，4℃保存；
试剂二：液体 0.2mL×1 瓶，4℃保存；用时加入 3mL 试剂一充分溶解待用；用不完的试剂 4℃保存；
试剂三：液体 3 mL×1 瓶，4℃保存。

叶绿体3-磷酸甘油酸激酶(PGK)活性测定试剂盒粗酶液提取：公司产品仅用于科研
1、细胞或组织样品的制备：
培养细胞：先收集细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细细胞数量
（104 个）：提取液体积（mL）为 500~1000：1 的比例（建议 500 万细胞加入 1mL 提取液），超声波破碎细胞（冰浴，功率 20％或 200W，超声 3s，间隔 10s，重复 30 次）； 8000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。
组织：按照组织质量（g）：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g 组织，加入 1mL 提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。
2、血清（浆）样品：直接检测。
去甲泽拉木醛 英文名称 Demethylzeylasteral 分 子 量： 480.59 CAS NO.： 107316-88-1 纯 度： ≥98% 分子式： C29H36O6 性状: 黄色结晶 规格: 10mg/20mg/50mg，可按客户需求包装！ 用途: 用于科研研究、鉴定、药理实验等

刺芒柄花苷 英文名称 Ononin; 分 子 量： 430.4 CAS NO.： 486-62-4 纯 度： ≥98% 分子式： C22H22O9 性状: 针状结晶(乙醇) 规格: 10mg/20mg/50mg，可按客户需求包装！ 用途: 用于科研研究、鉴定、药理实验等

石杉碱甲 英文名称 Huperzine A 分 子 量： 242.14 CAS NO.： 102518-79-6 纯 度： ≥98% 分子式： C15H18N2O 性状: 结晶(丙醇) 规格: 10mg/20mg/50mg，可按客户需求包装！ 用途: 用于科研研究、鉴定、药理实验等
Troth

改良frey氏培养基 250g 用于培养滑液支原体及其他禽支原体用。

DNA酶甲基绿琼脂基础 Dnase Agar Base with Methyl Green 100 用于弯曲杆菌的DNA酶水解试验(GB标准)

乳糖肉汤250g/瓶用于大肠菌群测定(USP)，也用于沙门氏菌前增菌(ISO)incubationmedia乳糖肉汤250g/瓶用于大肠菌群测定(USP)，也用于沙门氏菌前增菌(ISO)

BloodAgarPlates
Letheen琼脂250g用于化妆品中微生物检测

MR-VP培养基 250(g) incubation media MR-VP培养基 250(g)

T1N1琼脂 T1N1 Agar 250克 霍乱弧菌的培养

SCCRAM肉汤250滤膜法食品中沙门氏菌前增菌(SN/TcubationmediaSCCRAM肉汤250滤膜法食品中沙门氏菌前增菌(SN/T1)

M-Broth
实验通用规则:
1、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。
2、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
3、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。
4、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
5、实验时，要使底物避光保存。
6、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加彻底。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
7、要在实验前1小时将试剂盒从冰箱中取出，使各种试剂都恢复到室温，以使结果更稳定。
8、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。
9、要配备20ul、50ul、100ul、1000ul和排枪各一支。吸取不同的液体后，要更换枪头。即使是吸取标准品时。
10、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。