产品名称：硝酸还原酶(NR)试剂盒

仪器：
1、分光光度计/酶标仪/半自动生化分析仪（比色测定波长为550nm）
2、恒温水浴箱或气浴箱 （孵育温度为37℃）
3、台式离心机
4、漩涡混匀器
5、微量移液器

苯甲酸 英文名称 Benzoic acid 分 子 量： 122.12 CAS NO.： 65-85-0 纯 度： ≥98% 分子式： C7H6O2 性状: 白色结晶 规格: 20mg/50mg/1g，可按客户需求包装！ 用途: 用于科研研究、鉴定、药理实验等

白桦脂酸 英文名称 Betulinic acid 分 子 量： 456.7 CAS NO.： 472-15-1 纯 度： ≥98% 分子式： C30H48O3 性状: 白色结晶粉末 规格: 20mg/50mg/1g，可按客户需求包装！ 用途: 用于科研研究、鉴定、药理实验等

白术内酯Ⅰ 英文名称 Atractylenolide 1 分 子 量： 230.3 CAS NO.： 73069-13-3 纯 度： ≥98% 分子式： C15H18O2 性状: 类白色结晶粉末 规格: 20mg/50mg/1g，可按客户需求包装！ 用途: 用于科研研究、鉴定、药理实验等
样本收集与前处理：
血清（浆）可直接测定。
红细胞：需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。
动物组织样本：可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液，离心取上清测定。
培养细胞、植物组织：常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。
具体的样本前处理：参考我们随货发送的《实验方法学》以及试剂盒中详细说明书。
试剂的组成：
提取液：液体 100mL×1 瓶，4℃保存； 试剂一：液体 20mL×1 瓶，4℃保存；
试剂二：液体 0.2mL×1 瓶，4℃保存；用时加入 3mL 试剂一充分溶解待用；用不完的试剂 4℃保存；
试剂三：液体 3 mL×1 瓶，4℃保存。

粗酶液提取：公司产品仅用于科研
1、细胞或组织样品的制备：
培养细胞：先收集细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细细胞数量
（104 个）：提取液体积（mL）为 500~1000：1 的比例（建议 500 万细胞加入 1mL 提取液），超声波破碎细胞（冰浴，功率 20％或 200W，超声 3s，间隔 10s，重复 30 次）； 8000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。
组织：按照组织质量（g）：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g 组织，加入 1mL 提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。
2、血清（浆）样品：直接检测。
血管紧张素 英文名称 Angiotensin acetate 分 子 量： 1031.17 CAS NO.： 58-49-1 纯 度： ≥98% 分子式： C49H70N14O11 性状: 规格: 20mg/50mg/1g，可按客户需求包装！ 用途: 用于科研研究、鉴定、药理实验等

香荆芥酚 英文名称 5-Isopropyl-2-methylphenol 分 子 量： 150.22 CAS NO.： 499-75-2 纯 度： ≥98% 分子式： C10H14O 性状: 无色液体 规格: 20mg/50mg/1g，可按客户需求包装！ 用途: 用于科研研究、鉴定、药理实验等

小檗碱 英文名称 Berberine 分 子 量： 336.37 CAS NO.： 2086-83-1 纯 度： ≥98% 分子式： C20H18NO4 性状: 白色结晶粉末 规格: 20mg/50mg/1g，可按客户需求包装！ 用途: 用于科研研究、鉴定、药理实验等
SalmonellaArizonaAgar

半胱氨酸稀释液 250g 用途:用于制备样品时的稀释液。

沙氏BHI琼脂 Sabouraud BHI Agar 250 用于检测(Acumedia 方法)

incubationmedia

LB1Broth
Vibrioparahaemolyticusagar

PyridoxineYmedium

Candida Elective 琼脂 Candida Elective Agar to Nickerson 250 用于食品中Candida及酵母菌总数测定(Merck方法)

Elek氏培养基250g/瓶用于致泻大肠埃希氏菌的测定incubationmediaElek氏培养基250g/瓶用于致泻大肠埃希氏菌的测定

SalmonellaShigellaAgar
实验通用规则:
1、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。
2、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
3、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。
硝酸还原酶(NR)试剂盒4、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
5、实验时，要使底物避光保存。
6、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加彻底。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
7、要在实验前1小时将试剂盒从冰箱中取出，使各种试剂都恢复到室温，以使结果更稳定。
8、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。
9、要配备20ul、50ul、100ul、1000ul和排枪各一支。吸取不同的液体后，要更换枪头。即使是吸取标准品时。
10、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。