产品详细介绍：
中文名称：酒石酸铜
其他中文名称： 葡萄酸铜；二羟基琥珀酸铜；2,3-二羟基琥珀酸铜；2,3-二羟基-[R-(R*,R*)]-丁二酸铜(II)盐；2,3-二羟基-[R-(R*,R*)]-丁二酸铜盐
英文名称： Cupric tartrate trihydrate
其他英文名称： Copper tartrate；2,3-Dihydroxybutanedioic acid copper salt
产品规格： CP，98.5%
包装：500克
CAS号：5893-71-0
C4H4CuO6•3H2O=265.66
级别：CP
含量：≥98.5%
硫化氢不沉淀物：≤0.2%
铵：≤0.02%
硫酸盐：≤0.005%
氯化物：≤0.002%
铁：≤0.005%
稀盐酸不溶物：≤0.005%
性状：绿色至蓝色粉末。无气味。溶于酸和碱溶液，微溶于水。
用途：生化研究。在电镀槽中电镀铜
保存：RT
产品技术资料：
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产品名称 |
CAS号 |
货号 |
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5893-71-0酒石酸铜 |
5893-71-0 |
BJ-Q2323 |
酒石酸铜/葡萄酸铜/二羟基琥珀酸铜/2,3-二羟基琥珀酸铜/2,3-二羟基-[R-(R*,R*)]-丁二酸铜(II)盐/2,3-二羟基-[R-(R*,R*)]-丁二酸铜盐/Cupric tartrate trihydrate;CP，98.5%;500克，Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌;815-82-7或17263-56-8;RT
产品图片：
技术分类:
1. 生化分离与分析技术
光谱技术已从单一的比色法发展为采用分光光度法、透射比浊法、原子吸收和火焰发射光谱法、分子荧光光谱法。分离技术除了一般的离心和超离心技术外，还有层析技术和电泳技术。层析技术包括薄层层析、凝胶层析、离心交换层析、亲和层析、气相层析、高效液相色谱（HPLC）等等。电泳技术中纸电泳、醋酸纤维膜电泳的应用已明显减少，琼脂糖电泳和聚丙烯酰胺凝胶电泳（PAG）应用增多，目前已有自动电泳仪。
2. 自动分析与酶法分析
近年来我国引进了自动生化分析仪用以监测酶活性，分析的酶范围扩大，测定准确度和精密度提高；同时自动化分析促进了酶法对代谢物测定的研究与应用，许多体内的生化反应被模拟，过去采用强碱、强酸、火焰等比较激烈的化学反应被逐渐取代。离子选择电极的应用日益增多，并作为模块组合参与自动化分析。
3. 化学分析
随着单克隆抗体制备技术的广泛应用，浊度法、荧光、发光等自动化检测技术迅速发展，临床化学、学科与技术之间的交叉和相互渗透，使越来越多的临床化学检验采用了学技术，如apoA I,apoB等载脂蛋白的测定，脂蛋白（a）测定、磷酸肌酸激酶同工酶（CK-MB）质量测定等等。
4. 分子生物学技术
在除了对蛋白质、代谢物等分子水平的研究外，采用分子生物学技术进行基因诊断，正趋向于成熟。
公司主营产品：
生化试剂：维生素、培养基、染色剂、酶/辅酶、碳水化合物、分离试剂、缓冲试剂、核酸及衍生物、氨基酸/蛋白质等其它生化试剂，我们提供各种品牌。
分子生物学：核酸电泳、DNA Marker、克隆表达、PCR/Q-PCR、RT-PCR、基因组提取、质粒提取、RNA提取、DNA纯化回收、核酸纯化相关试剂。
细胞培养：血清、培养基、平衡盐溶液、辅助添加试剂、细胞检测试验。
蛋白质研究：蛋白电泳、蛋白提取、蛋白纯化、蛋白定量、组织/蛋白染色。
抗体、组化、ELISA、印迹WB。 产品仅用于科研
下列是公司正在热销的产品：
正十三烷基-beta-D-麦牙糖苷(>98%,BC) n-Tridecyl-b-D-maltopyranoside (e) 质量规格：>98%,BC 英文名称MouseTumornecrosisfactorβELISAKIT小鼠肿瘤坏死因子β(TNFβ)规格：96T/48T
辛二酸(>98%,BR) Octanedioic acid 质量规格：>98%,BR pGADT7+目的基因酵母双杂交猎物
橄榄油 Olive oil 质量规格：商品级 Porcinethrombomodulin,TMELISA试剂盒猪血栓调节蛋白(TM)ELISA试剂盒规格：96T/48T
邻甲氧基肉桂醛(>98%,BR) o-Methoxycinnamaldehyde 质量规格：>98%，BR 小鼠泛素结合酶E2A(UBE2A)ELISA试剂盒 ，英文名： UBE2A ELISA Kit
苔红素（合成） Orcein, synthetic 质量规格：BS 人抗原处理相关转运蛋白(TAP)ELISA检测试剂盒Humananspoerassociatedwithaigenprocessing,TAPELISAKit 96T/48T
邻香兰素(>98%,BR) o-Vanillin 质量规格：>98%，BR 大鼠受体富含半胱氨酸1型蛋白M130/CD163分子,CD163 试剂盒 Rat scavenger receptor cysteine-rich type 1 protein M130,CD163 ELISA kit
草(>98%,BR) Oxalyldihydrazide 质量规格：>98%，BR 英文名称RatAEA(IgG，M)ELISAKit大鼠抗内膜抗体(AEA)ELISAKit规格：96T/48T
恶唑(>96%，BC) Oxazole 质量规格：>96%，BC 激肽释放酶(KALLIKREIN)活性比色法定量检测试剂盒20
钯 Palladium (II) acetate 质量规格：BC ELISAKitProGRP人胃泌素释放肽前体规格：48T/96T
氯化钯 Palladium (II) chloride 质量规格：BC 小鼠泛素蛋白(Ub)ELISA试剂盒 ，英文名： Ub ELISA Kit
罗红霉素 标准品 Roxithromycin 80214-83-1 纯品型，0.1g
鱼藤酮(83-79-4) 标准品 Simazine-2-hydroxy 83-79-4 纯品型，0.25g
Rosiglitazone Maleate标准品 SimazineD5 - 纯品型，25mg
5893-71-0酒石酸铜T4 RNA Ligase
产品规格：BR，10u/ul
包装：1000U
分子量：43.6kDa，单体
级别：BR
来源：含有T4噬菌体克隆基因63的大肠杆菌
浓度：10u/ul
活性定义：是指在37℃、30分钟内将1nmol 5'-[32P]-(A)12-18转化为磷酸酶抗性形式所需的酶量
酶活性分析混合物：50mM Tris-HCL(PH7.5), 10mM DTT, 10mM MgCL2, 1mM ATP, 10uM 5'-[32P]-(A)12-18(10uM 5'-末端）
保存液组分：20mM Tris-HCL(PH7.5), 50mM KC1, 1mM DTT，0.1mM EDTA，0.5mM ELUGENT变性剂和50%(v/v)甘油
10×反应缓冲液：500mM HEPES-NaOH(PH8.0，25℃), 100mM MgCL2, 100mM DTT
抑制剂：金属螯合剂、SH基团修饰试剂
来源：含有T4噬菌体克隆基因30的大肠杆菌
浓度：1u/ul(200CEU/ul）
浓度：5Weiss u/ul(1000CEU/ul）
浓度：30Weiss u/ul(6000CEU/ul）
活性定义：是指在ATP-PPi交换反应中，37℃、30分钟内将1nmol [32PPi]转换为Norit可吸收形式所需的酶量（weiss单位，1个weiss单位相当于约200个粘性末端连接单位。1个粘性末端连接单位：20ul反应体系（50mM Tris-HCL(PH7.5), 10mM DTT, 10mM MgCL2, 1mM ATP, 25ug/ml BSA, 12uM(300ug/ml)的5-DNA末端）中，在16℃、30分钟内连接50%连接HindIII酶切的Lambda DNA 产物所需的酶量）
酶活性分析混合物：66mM Tris-HCL(PH7.6), 10mM DTT, 6.6mM MgCL2, 0.066mM ATP, 3.3uM[32PPi]
保存液组分：20mM Tris-HCL(PH7.5), 50mM KC1, 1mM DTT，0.1mM EDTA和50%(v/v)甘油
10×T4 DNA Ligase缓冲液（#B69）：400mM Tris-HCL, 100mM MgCL2, 100mM DTT, 5mM ATP(PH7.5,25℃)
抑制剂：当反应体系中NaC1或KC1的浓度超过200 mM时，可强烈抑制T4 DNA Ligase活性
失活：65℃加热10分钟或70℃加热5分钟
注意：T4 DNA Ligase与DNA结合会改变条带的琼脂糖凝胶电泳迁移率，为避免此现象，电泳前需处理样本或分子量标准。样本处理如下：样本与Fermentas公司6×DNA Loading Dye&SDS溶液（#R1151）混合，75℃加热5分钟或65℃加热10分钟后冰浴保存；转化时，连接产物的体积不得超过感受态细胞体积中的10%；电转化之前，先用抽提方法除去连接混合物中的T4 DNA Ligase，然后经乙醇沉淀化抽提产物
质量控制：测试表明无内切脱氧核糖核酸酶、核糖核酸酶、磷酸酶污染。功能检测：粘性末端或平末端DNA的连接能力
性状：液体。该酶催化双链DNA或RNA中毗邻的5'磷酸基团和3'-羟基末端之间形成磷酸二酯键，还可以修复双链DNA、RNA或DNA/RNA复合体中的单链切口，连接DNA的粘性和平末端，但该酶对单链核酸无酶活性。该酶需要辅因子ATP
用途：生化研究