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  • 产品名称:人红细胞**素(EPO)进口ELISA KIT

  • 产品型号:BJ-H63942
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简单介绍:
人红细胞**素(EPO)进口ELISA KIT检测目的:用于测定血清,血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..
详情介绍:

服务:
      我们可以根据您的应用需要,比如在检测范围、种属以及灵敏度等方面有特殊要求,而量身定制检测试剂盒,有效控制检测试剂成本。并可提供免费代测。
产品名称: 人红细胞**素(EPO)进口ELISA KIT
英文名称:Human Erythropoietin, EPO Elisa Kit
规格:48T/96T
货号:BJ-H63942
特点:灵敏性高、特异性强、重复性好
用途:科研实验等领域科学研究,不得用于临床诊断
运输:快递(根据客户要求,选择具体的运输方式)
试剂盒种属:羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
待检样本:体液、血清、血浆、细胞培养上清液、尿液、组织匀浆、心房水标本等等。

参数:
保存条件:2-8℃低温保存
保质期:6个月,所有试剂盒均提供新批次。
试剂盒成分:酶标板,试剂,标准品等。
选规格:
产品规格:48T/96T
48T指可以做37个样本
96T指可以做85个样本
主要成分:酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属:马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的:用于测定血清,血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..
实验流程:
1. 实验前标准品、试剂及样本的准备;
2. 加样(标准品及样本)100µL,37°C孵育1小时;
3. 吸弃,加检测溶液A100µL,37°C孵育1小时;
4. 洗板3次;
5. 加检测溶液B100µL,37°C孵育30分钟;
6. 洗板5次;
7. 加TMB底物90µL,37°C孵育10-20分钟;
8. 加终止液50µL,立即450nm读数。
备试剂与收集血样:
1.  收集标本:血清、血浆(EDTA 、柠檬酸盐、肝素抗凝)、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测, 2-8 ℃ 保存48 小时;更长时间须冷冻( -20   ℃或 -70   ℃ )保存,避免反复冻融。
2.  标准品液配制:使用前加入0.5ml 蒸馏水 混匀,配成 120 0ng/ml 的溶液 。 设标准 管 8 管,管加标本稀释液 900ul ,至第八管加入标本稀释液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的标准品溶液 100ul 混匀后用加样器吸出 500ul ,移至管 。如此反复作对倍稀释,从第七 管 中吸出 500ul 弃去。第八 管 为空白对照。
3.  10× 标本稀释液用蒸馏水作 1: 1 0 倍稀释( 示例: 1ml浓稀释液 +9ml 蒸馏水)。
4.  洗涤液:用重蒸水 1:20 稀释(示例:1ml 浓缩洗涤液加入 19ml 的重蒸水)
检测程序:
1.  加样:每孔各加入标准品或待测样品 100ul ,将反应板充分混匀后置 37 ℃ 120 分钟。
2.  洗板:用洗涤液将反应板充分洗涤 4-6 次,向滤纸上印干。
3.  每孔中加入抗体工作液10 0ul 。将反应板充分混匀后置 37 ℃ 6 0 分钟。
4.  洗板:同前。
5.  每孔加酶标抗体工作液100ul 。将反应板置 37 ℃ 3 0 分钟。
CTLL-2细胞,小鼠T细胞 人前列腺癌细胞,9L-B细胞 人绒毛间叶成纤维细胞RNAHVMF miRNA5 μg阿瑞匹坦-M3代谢物Aprepitant-M3 Metabolite质量规格:美国进口

恒河猴皮肤细胞;RM-S1O-苄基-L-酪氨酸苄酯盐酸盐O-Benzyl-L-tyrosine benzyl ester 质量规格:0.985

EPHB2 Others Human EphB2 人细胞裂解液 (阳性对照) O-苄基-L-酪氨酸甲酯盐酸盐O-Benzyl-L-tyrosine methyl ester 质量规格:0.985

人肠微血管内皮细胞总RNAHIMEC NAL-正缬氨酸叔丁酯盐酸盐L-Valine t-butyl ester 质量规格:0.99

AARS Others Mouse 小鼠 AARS / alanyl-NA syhetase 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 4-硝基-L-苯丙氨酸4-Nitro-L-phenylalanine monohydrate质量规格:0.98
人滑膜细胞RNAHS miRNA5 μg丙谷胺(标准品)Proglumide质量规格:含量测定

LRRN3 Others Human LRRN3 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) GW501516GW501516(GSK-516; GW1516)质量规格:>98%,高度选择性的PPARβ/δ激动剂

牛胚气管细胞;EB (NBL-4)布洛芬(标准品)Ibuprofen质量规格:含量测定

A172细胞,胶质母细胞瘤细胞 肝细胞癌,HepG2细胞 人结直肠腺癌细胞;COLO 205比沙可啶(标准品)Bisacodyl质量规格:含量测定

小鼠肉瘤瘤株;S180醋酸氯己定(标准品)Chlorhexidine Acatate质量规格:含量测定
NINHYDRIN
蛋白质浓度定量试剂盒100 葡聚糖T  1g

Nitsch基础培养基500毫升溶液/片剂 软骨素硫酸钠盐  500mg

Nitsch完全培养基500毫升溶液/片剂 D纤维二糖 HPLC98% 100mg

N-Ras鸟苷酸酶活性分析试剂盒6 千层纸素AβD葡萄糖醛酸苷 HPLC98% 5mg

NudemouseAlpha-fetoprotein,AFPELISA试剂盒裸鼠甲种胎儿球蛋白/甲胎蛋白(AFP)ELISA试剂盒规格:96T/48T 土霉素 HPLC98% 100mg

NudeMouseClaracellprotein,CC16ELISA试剂盒裸鼠克拉拉细胞蛋白(CC16)ELISA试剂盒规格:96T/48T 吩噻嗪 GC98% 100mg

Nudemousecyclooxygenase-2,COX-2ELISA试剂盒裸鼠环加氧酶2(COX-2)ELISA试剂盒规格:96T/48T 藏红花酸二醛 HPLC98% 10mg

NudeMouseProteinPhosphatase,PPELISA试剂盒裸鼠蛋酸酶(PP)ELISA试剂盒规格:96T/48T 奥司他韦 HPLC98% 20mg

Oh固着液50毫升 阿夫儿茶精 HPLC98% 5mg

Oligo(dT)18(500纳克/微升)100微升 阿福豆苷 HPLC98% 5mg
Chickennicotinamideadeninedinucleotidephosphate,NADPHELISA
试剂盒鸡烟酰胺腺嘌呤二核苷酸0(NADPH)ELISA试剂盒规格:96T/48T 野马追内酯K HPLC98% 20mg

载玻片细胞P27蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒10/20 梓甙 HPLC95% 20mg

Mousefractalkine/CX3CL1ELISAKit小鼠趋化因子(fractalkine/CX3CL1)ELISA试剂盒规格:96T/48T 异红花八角醇 HPLC95% 20mg

小鼠晚期糖基化终末产物(AGE)ELISA试剂盒 ,英文名: AGE ELISA Kit 乙酰桉树素 HPLC95% 20mg

兔子白介素9(IL-9)ELISA检测试剂盒RabbitIerleukin9,IL-9ELISAKit 96T/48T 知母皂苷B HPLC98% 20mg

牛状腺原氨酸(T3)试剂盒 Bovine i-iodothyronine,T3 ELISA Kit 丹参素 HPLC98% 20mg

英文名称Humahyroid-PeroxidaseELISAKit人甲状腺过氧化物酶(TPO)规格:96T/48T B HPLC98% 20mg

动物多核白细胞分离试剂盒10 C HPLC98% 20mg

Ratplateletmembraneglycoproteinba,GP-baELISA试剂盒大鼠血小板膜糖蛋白Ⅱba(GP-ba/CD41+CD61)ELISA试剂盒规格:96T/48T 莲心碱高氯酸盐 HPLC98% 20mg

小鼠外周鞘0脂蛋白22(PMP22)ELISA试剂盒 ,英文名: PMP22 ELISA Kit 脱氢芳樟醇 HPLC98% 20mg
 人红细胞**素(EPO)进口ELISA KIT操作步骤:
1. 标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2. 加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50μl,待测样品孔中先加样品稀释液 40μl,然后再加待测样品 10μl(样品*终稀释度为 5 倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
3. 温育:用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4. 配液:将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用
5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置 30 秒后弃去,如此重复 5 次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶标试剂 50μl,空白孔除外。
7. 温育:操作同 3。
8. 洗涤:操作同 5。
9. 显色:每孔先加入显色剂 A50μl,再加入显色剂 B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15 分钟.
10. 终止:每孔加终止液 50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11. 测定:以空白空调零,450nm 波长依序测量各孔的吸光度(OD 值)。 测定应在加终止液后 15 分钟以内进行。

 

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