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  • 产品名称:人麻疹病毒(MV)免费代测ELISA

  • 产品型号:BJ-H63765
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简单介绍:
人麻疹病毒(MV)免费代测ELISA检测目的:用于测定血清,血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..
详情介绍:

服务:
      我们可以根据您的应用需要,比如在检测范围、种属以及灵敏度等方面有特殊要求,而量身定制检测试剂盒,有效控制检测试剂成本。并可提供免费代测。
产品名称: 人麻疹病毒(MV)免费代测ELISA
英文名称:Human morbillivirus, MV Elisa Kit
规格:48T/96T
货号:BJ-H63765
特点:灵敏性高、特异性强、重复性好
用途:科研实验等领域科学研究,不得用于临床诊断
运输:快递(根据客户要求,选择具体的运输方式)
试剂盒种属:羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
待检样本:体液、血清、血浆、细胞培养上清液、尿液、组织匀浆、心房水标本等等。

参数:
保存条件:2-8℃低温保存
保质期:6个月,所有试剂盒均提供新批次。
试剂盒成分:酶标板,试剂,标准品等。
选规格:
产品规格:48T/96T
48T指可以做37个样本
96T指可以做85个样本
主要成分:酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属:马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的:用于测定血清,血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..
实验流程:
1. 实验前标准品、试剂及样本的准备;
2. 加样(标准品及样本)100µL,37°C孵育1小时;
3. 吸弃,加检测溶液A100µL,37°C孵育1小时;
4. 洗板3次;
5. 加检测溶液B100µL,37°C孵育30分钟;
6. 洗板5次;
7. 加TMB底物90µL,37°C孵育10-20分钟;
8. 加终止液50µL,立即450nm读数。
备试剂与收集血样:
1.  收集标本:血清、血浆(EDTA 、柠檬酸盐、肝素抗凝)、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测, 2-8 ℃ 保存48 小时;更长时间须冷冻( -20   ℃或 -70   ℃ )保存,避免反复冻融。
2.  标准品液配制:使用前加入0.5ml 蒸馏水 混匀,配成 120 0ng/ml 的溶液 。 设标准 管 8 管,管加标本稀释液 900ul ,至第八管加入标本稀释液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的标准品溶液 100ul 混匀后用加样器吸出 500ul ,移至管 。如此反复作对倍稀释,从第七 管 中吸出 500ul 弃去。第八 管 为空白对照。
3.  10× 标本稀释液用蒸馏水作 1: 1 0 倍稀释( 示例: 1ml浓稀释液 +9ml 蒸馏水)。
4.  洗涤液:用重蒸水 1:20 稀释(示例:1ml 浓缩洗涤液加入 19ml 的重蒸水)
检测程序:
1.  加样:每孔各加入标准品或待测样品 100ul ,将反应板充分混匀后置 37 ℃ 120 分钟。
2.  洗板:用洗涤液将反应板充分洗涤 4-6 次,向滤纸上印干。
3.  每孔中加入抗体工作液10 0ul 。将反应板充分混匀后置 37 ℃ 6 0 分钟。
4.  洗板:同前。
5.  每孔加酶标抗体工作液100ul 。将反应板置 37 ℃ 3 0 分钟。
AMTN Others Human AMTN / Amelotin 人细胞裂解液 (阳性对照) 醋酸恩夫韦地 Enfuvirtide Acetate质量规格:BR,>98%

小鼠胚胎成纤维细胞;3T3-Swiss albinoD-海藻糖无水D-(+)-Trehalose Anhydrous质量规格:≥99%,BR

tTA基因修饰的小鼠畸胎瘤细胞(B);P19-CAG-tTA-1F3 弹性蛋白酶(10mL酶解缓冲液) 1mL二醋酸戈那瑞林(LH-RH)Gonadorelin Acetate质量规格:>98%,二醋酸盐

A549, 人肺癌细胞系 Human醋酸戈舍瑞林 Goserelin Acetate质量规格:BR,>98%

NETO1 Others Human NETO1 / BTCL1 人细胞裂解液 (阳性对照) 醋酸亮丙瑞林 Leuprolide Acetate质量规格:BR,>98%
叙利亚仓鼠肾细胞;BHK-215- 羧基荧光素二乙酸酯;5-CFDA质量规格:0.955-Carboxyfluorescein diacetate

CSNK2A2 Others Human CSNK2A2 / CK2A2 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 5(6)-羧基荧光素二乙酸酯质量规格:0.95(6)-Carboxyfluorescein diacetate

骨骼肌细胞Many types of cells包装:5 × 105(1ml)5-氨基荧光素质量规格:>95%5-Aminofluorescein

人间充质干细胞-肝 人肌肉成纤维细胞瘤,C2C12细胞 B16(色素瘤细胞)6-氨基荧光素质量规格:0.956-Aminofluorescein

人小细胞肺癌细胞;NCI-H446氯羟喹(标准品)质量规格:HPLC含量测定Clioquinol
cytovillin/ezrin
人细胞绒毛蛋白/埃兹蛋白规格:48T/96T 吉马酮 HPLC98% 20mg

c人心肌特异性肌钙蛋白T规格:48T/96T 吉妥辛 HPLC98% 20mg

DAF/CD55人衰变加速因子规格:48T/96T 己烯雌酚 HPLC98% 100mg

DBA双花扁豆凝集素规格:48T/96T 加兰他敏 HPLC98% 20mg

DHEA-S人脱氢表雄同酯规格:48T/96T 甲基橙皮苷 HPLC98% 20mg

DHT人双氢睾同规格:48T/96T 甲基橙皮苷查尔酮 HPLC98% 5mg

DNase-Ⅰ人脱氧核糖核酸酶Ⅰ规格:48T/96T 甲基当药宁 HPLC98% 10mg

DPD人脱氧酚/脱氧啉规格:48T/96T 甲基丁香酚 HPLC98% 20mg

DPD人脱氧胶原交联规格:48T/96T 甲基黄连碱 HPLC98% 20mg

DP人脱氧尿三0酸规格:48T/96T 甲基莲心碱 HPLC98% 20mg
钙离子膜通道钙泵PMCA(PATP/质膜)功能荧光检测试剂盒20 新亚铜试剂盐酸盐一水合物(99%)  Neocuproine  monohydrate  质量规格:0.99

ELISAKitLAM人脂阿拉伯甘露聚糖规格:48T/96T 化钾(光谱SP)  Potassium bromide  质量规格:光谱SP

小鼠细胞功能相关抗原3(LFA-3/CD58)ELISA试剂盒 ,英文名: LFA-3/CD58 ELISA Kit 偶氮胂Ⅰ水合物(90%)  Arsenazo I Hydrate  质量规格:0.9

大鼠雌(E)ELISA检测试剂盒Ratesogen,EELISAKit 96T/48T 无水硫酸钠(SP)   sulfate anhydrous  质量规格:SP

人低氧诱导因子2(HIF-2)试剂盒 Human HIF-2 ELISA kit 二甲基砜(核磁共振定量标准品)  Dimethyl sulfone  质量规格:核磁共振定量标准品

人麻疹病毒(MV)免费代测ELISARatniicoxidesyhase,NOSELISAKit大鼠合成酶(NOS)ELISA试剂盒规格:96T/48T 1,3-(标准品)  1,3-Propanediol  质量规格:分析标准品

ERK蛋白表达ELISA定量检测试剂盒25 顺式-4,7,10,13,16,19-二十二碳六烯酸(标准品)  DHA  质量规格:分析标准品

MouseResistinELISA试剂盒小鼠抵抗素(Resistin)ELISA试剂盒规格:96T/48T 二甲硝咪唑(标准品)  Dimetridazole  质量规格:分析标准品

小鼠细胞功能关联抗原2(LFA2)ELISA试剂盒 ,英文名: LFA2 ELISA Kit 青霉素V(标准品)  Penicillin V potassium salt  质量规格:分析标准品

人组织蛋白酶D(cath-D)ELISA检测试剂盒HumancathepsinD,cath-DELISAKit 96T/48T 2-NP-AOZ(标准品)  2-NP-AOZ  质量规格:分析标准品
操作步骤:
1. 标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2. 加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50μl,待测样品孔中先加样品稀释液 40μl,然后再加待测样品 10μl(样品*终稀释度为 5 倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
3. 温育:用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4. 配液:将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用
5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置 30 秒后弃去,如此重复 5 次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶标试剂 50μl,空白孔除外。
7. 温育:操作同 3。
8. 洗涤:操作同 5。
9. 显色:每孔先加入显色剂 A50μl,再加入显色剂 B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15 分钟.
10. 终止:每孔加终止液 50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11. 测定:以空白空调零,450nm 波长依序测量各孔的吸光度(OD 值)。 测定应在加终止液后 15 分钟以内进行。

 

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