如何判断血清污染？
日期：2025-06-15 07:29
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摘要：如何判断血清污染？
1、首先检查并判断外包装是否有破损，一般瓶身破损的血清发生污染的可能性极大；
2、将血清接种到血酯板上，培养后看是否有菌落形成；
3、可通过质量检测试剂盒检测结果判定，如支原体检测试剂盒等。血清污染主要包括细 菌污染、真 菌污染和支原体污染。在细胞培养时想要确定血清存在细 菌污染，可尝试使用5-10倍浓度青链霉素双抗冲击培养24-48h；真 菌污染的细胞无法抢救，应立即将细胞瓶进行高压灭 菌处理，并彻底消 毒培养箱；支原体污染可考虑更换早期代次细胞，或使用商品化支原体去除试剂。
如何判断血清污染？
1、首先检查并判断外包装是否有破损，一般瓶身破损的血清发生污染的可能性极大；
2、将血清接种到血酯板上，培养后看是否有菌落形成；
3、可通过质量检测试剂盒检测结果判定，如支原体检测试剂盒等。血清污染主要包括细 菌污染、真 菌污染和支原体污染。在细胞培养时想要确定血清存在细 菌污染，可尝试使用5-10倍浓度青链霉素双抗冲击培养24-48h；真 菌污染的细胞无法抢救，应立即将细胞瓶进行高压灭 菌处理，并彻底消 毒培养箱；支原体污染可考虑更换早期代次细胞，或使用商品化支原体去除试剂。
1、首先检查并判断外包装是否有破损，一般瓶身破损的血清发生污染的可能性极大；
2、将血清接种到血酯板上，培养后看是否有菌落形成；
3、可通过质量检测试剂盒检测结果判定，如支原体检测试剂盒等。血清污染主要包括细 菌污染、真 菌污染和支原体污染。在细胞培养时想要确定血清存在细 菌污染，可尝试使用5-10倍浓度青链霉素双抗冲击培养24-48h；真 菌污染的细胞无法抢救，应立即将细胞瓶进行高压灭 菌处理，并彻底消 毒培养箱；支原体污染可考虑更换早期代次细胞，或使用商品化支原体去除试剂。